Notre Vision:

Assurer l’accès à toute personne atteinte par le SGB, la PDIC ou les variantes telles que la NMM à un diagnostic précoce et précis, ainsi qu’à un traitement et à un soutien par des experts interdisciplinaires et, grâce à la recherche, au développement de meilleurs soins.

Notre Mission:

Mener des actions de mobilisation, y compris pour l’accès aux traitements (aux niveaux fédéral, provincial et local) afin d’améliorer la qualité de vie des personnes et des familles touchées par le SGB, la PDIC ou les variantes telle que la NMM.

La Fondation Canadienne du SGB et de la PDIC est un organisme de bienfaisance canadien fondé en 2003.  Notre fondation poursuit son histoire de liaison avec les patients et leurs familles grâce a des bénévoles dévoués qui, eux aussi, ont été touchés par le SGB, la PDIC et ses variantes, telles que la NMM.   Nous espérons qu’aucun patient et qu’aucun membre de leur famille n’aura à vivre avec ces troubles seul.

Si vous ou quelqu’un que vous connaissez souhaitez obtenir de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec la fondation.  Les professionnels de la santé sont également invités à nous contacter pour obtenir de la documentation et des renseignements sur la façon de mettre leurs patients en contact avec la fondation.

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