La Fondation canadienne du SGB/PDIC, une organisation nationale de patients, soutient les patients et les familles depuis 2003 grâce à la générosité des donateurs et des commanditaires privés. Votre don nous a permis de croître, de soutenir, d’éduquer, d’établir des liens et d’investir dans la recherche au Canada.
Maintenant plus que jamais, nous continuons à avoir besoin de votre soutien pour aider les personnes atteintes du syndrome de Guillain-Barré (SGB), de polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC) et de variants comme la neuropathie motrice multifocale (NMM). Avec votre don, vous fournirez ce qui suit :
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Services de soutien aux patients, comme le soutien par les pairs et les réunions de groupes de soutien;
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Événements éducatifs, y compris des conférences et des webinaires en ligne;
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Documentation canadienne destinée aux patients;
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Témoignages, vidéos et articles de patients;
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Défense des droits;
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Recherche canadienne;
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Contenu du site Web;
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Les activités du programme ci-dessus sont offertes dans les deux langues officielles