Du SGB au PDIC au NF 155 : Un parcours semé d’embûches
La réalité derrière le sourire : une décennie d’apprentissage à vivre avec la NMM
Être diagnostiqué avec la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC) peut changer la vie d’un patient, mais aussi de sa famille. Écoutez le témoignage émouvant de Sylvain, Louise et Justin sur l’impact de la PDIC sur leur famille.
La neuropathie motrice multifocale (NMM) a bouleversé la vie de Patrick, mais aussi celle de sa conjointe Marie-Pier. Apprenez comment ils ont surmonté cette épreuve en écoutant leur histoire d’espoir, de persévérance et d’amour au temps de la NMM.
Aujourd’hui, la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC) a un nom et est de mieux en mieux comprise. Cependant, cela n’a pas toujours été le cas. Louise, une des premières patientes québécoises à avoir reçu le diagnostic de PDIC, raconte son long et inspirant parcours avec cette condition neurologique.
La vie avec la NMM : Une maladie aux mille maux
DADS ANTI-MAG Faire face aux défis d’une neuropathie rare
Recevoir un diagnostic d’une maladie comme le syndrome de Guillain-Barré (SGB) peut changer le cours d’une vie. Pour Alexandre, c’est l’adversité qu’il a vécu avec le SGB qui l’a mené à choisir une carrière en médecine. Découvrez son parcours remarquable, d’athlète de haut niveau à futur médecin.
Lorsqu’il s’agit du syndrome de Guillain-Barré (SGB), il est parfois difficile de recevoir le bon diagnostic dans un délai rapide. Il peut être tout aussi difficile d’apprendre à vivre avec le SGB. Découvrez la détermination d’Estée face au SGB.
La réalité derrière le sourire : une décennie d’apprentissage à vivre avec la NMM